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臨床前評價

本優生物經過多年的經驗累積、多方驗證和長期實踐考驗，現已建立了完善的臨床前評價服務體系。 能夠為客戶提供藥理學研究設計和實驗數據闡釋等全方位的服務支持。我們同時為客戶提供個性化服務，根據客戶的要求基于文獻建立新的實驗方法。

1. 生物與藥理藥效學研究


2. 藥代動力學體內研究


3. 安全性評價試驗

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我們的優勢

1. 堅持“質量管理與學術并重”的技術創新理念
加強質量管理體系建設和執行，注重學術鉆研
2. 全方位一站式服務
高質量的數據和快速的周轉期以支持各項藥物開發、臨床前研究
3. 豐富的生物資源
超過100 種動物實驗技術
超過100 種動物生物基質
超過100 種異種移植瘤模型
超過 20  種插管動物模型
超過300 種疾病模型動物

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生物與藥理藥效學研究

本優生物擁有大量針對不同藥物靶標的藥物研發經驗，能夠為客戶提供藥效學研究設計和實驗數據闡釋等全方位服務。我們能為客戶提供各種模式的服務，包括綜合項目研發服務、全職雇員（FTE）服務和按項收費（FFS）服務等量身定制的靈活性服務模式。

服務領域

1. 腫瘤形成機制與藥物研發
腫瘤細胞系異種移植模型(CDX)
訂制化異種移植與同源模型
同種腫瘤移植模型
2. 疾病機制研究
免疫學研究
神經科學研究
行為學研究
代謝系統疾病研究
心血管系統疾病研究

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安全性評價試驗

本優生物在進行藥物安全性評價實驗研究時遵循CFDA、FDA、EPA、ICH、OECD、 EU、JMHW和JMAFF等指導原則。為客戶提供高質量的數據、快速研究周期的藥物臨床前安全性評價服務。

服務領域

1. 一般毒理學
2. 安全藥理學
3. 生殖與發育毒理學
4. 局部毒性研究
5. 藥物毒代動力學研究
6. 免疫毒理學與免疫原性分析
7. 藥物依耐性評價

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藥代動力學體內研究

基于藥物研發機構的獨特定位，本優生物提供高質量有深度的DMPK研發服務。在進行藥代動力學研究時遵循ICH、CFDA和FDA的指導原則，可根據客戶需求設計并開展體內藥代動力學試驗，為客戶提供一整套藥代動力學評價和優化服務。

服務領域

1. 血漿動力學研究
2. 生物利用度的體內交叉研究
3. 藥物組織分布研究
4. 藥物代謝研究
5. 藥物蛋白結合率研究
6. 藥物排泄研究
7. 活體動物中游離藥物檢測（微透析技術）
8. 代謝物鑒定和定量
9. 劑型開發